2023 年执业药师《药学专业知识一》考前模拟卷(一)-配伍选择题52-53

2023-07-06 06:03:20 来源:学易网校


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2023 年执业药师《药学专业知识一》考前模拟卷(一)网上课程学习请电话咨询:400-622-5005!二、配伍选择题(共 60 题,每题 1 分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复使用,也可不选用。每题只有 1 个备选项最符合题意。)【52~53】A.非尔氨酯B.舒多昔康C.阿司咪唑D.美洛昔康E.双氯芬酸52.由于肝脏毒性和再生障碍性贫血而被限制使用,在体内被酯酶水解等一系列反应之后生成 2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成的药物是()。53.由于代谢产物中仅有少量酰基硫脲,因而未呈现典型特异质毒性的药物是()。【52~53】【答案】 AD【解析】钠通道阻滞药非尔氨酯具有镇静催眠和抗癫痫作用,曾因可引起肝脏和再生障碍性贫血而被限制使用,在体内被酯酶水解并被醛脱氢酶催化下生成醛基氨甲酸酯,在发生分子内环合生成环唑啉酮,环唑啉酮脱氢生成强亲电型的 2-苯基丙烯醛,易与蛋白质的亲核基团发生迈克尔加成,产生特异质毒性。故 52 题的正确答案为 A。美洛昔康和舒多昔康的结构差异为噻唑环 5 位的甲基和氢,舒多昔康的噻唑环被 CYP450 开环,生成乙二醛和强亲电性酰基硫脲,后者可与蛋白质的亲核基团发生共价结合而产生毒性。美洛昔康的代谢产物中仅有少量酰基硫脲,主要代谢产物为噻唑环上甲基的氧化,因而未呈现特质性毒性。故 53 题正确答案为D.阿司咪唑对心脏快速延迟整流( hERG)钾离子通道的影响,阻断该通道引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速而撤出市场。双氯芬酸由于具有二苯胺结构,可代谢生成亚胺-醌结构引发肝脏毒性。[考试报名]全国执业药师考试报名时间|报名入口[成绩查询]全国执业药师成绩查询时间|查询入口[真题答案]历年执业药师考试真题|参考答案一览表[考试政策]执业药师报名条件|免考条件|考试科目[培训课程]最新执业药师考试高清视频辅导课程试听
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